ANTICORPOS IGG ANTI GANGLIOSIDEOS (SULFATIDEOS GM1…)

As neuropatias periféricas são um grupo de doenças adquiridas que resultam de lesões em nervos periféricos e cujas causas são variadas, incluindo deficiências vitamínicas, alterações metabólicas, infecções, doenças malignas e doenças autoimunes. Nesse último caso ocorre presença de auto anticorpos, os quais se ligam a gangliosídeos específicos circulantes produzindo danos o que resultará na sintomatologia. Indicação: Auxílio ao diagnóstico das neuropatias periféricas adquiridas. Interpretação clínica: Altos títulos de anticorpos anti gangliosídeos contra GM1 podem ser encontrados em pacientes com neuropatia motora multifocal. Em outras síndromes clínicas podem ser detectados os anticorpos em títulos mais baixos, porém, nesses casos aparentemente o ensaio é mais específico do que sensível.