TESTE DE PATERNIDADE SUPOSTO PAI FALECIDO

Interpretação: Nas análises o DNA genômico extraído de leucócitos presentes no sangue dos examinandos (Parentes biológicos do falecido, Mãe e Filho (a) a ser testado). Para cada indivíduo determina-se os seus dois alelos para cada locos em estudo. Na identificação de cada loco de microssatélite utiliza-se a tecnologia da PCR (Polymerase Chain Reaction, Reação em Cadeia pela Polimerase) que amplifica os locos e promove a marcação destes utilizando-se oligonucleotídeos marcados com grupos fluorescentes de quatro cores diferentes. Os alelos amplificados e marcados são analisados em sequenciador automático ABI-PRISM Genetic Analizer (sistema validado pelo TWGDAM) e seus tamanhos em pares de bases (bp) são determinados por meio de comparação com padrões previamente obtidos de DNA de comprimento conhecido. Posteriormente todos os dados são calculados estatisticamente com base em tabelas de frequências alélicas determinadas experimentalmente numa amostra representativa da população. Nos casos de inclusão de paternidade alcança-se uma certeza maior do que 99,99% e nos casos de exclusão de paternidade a certeza é de 100%. Um teste de confirmação de vínculo genético paternos, em caso do suposto pai for falecido, quando não há presença dos supostos avós (Pais do suposto pai falecido) deve ter como periciados ao menos 2 familiares do suposto pai (por exemplo, 2 filhos legítimos do suposto pai; ou 2 irmãos legítimos do suposto pai; ou 1 irmão e 1 filho legítimo do suposto pai. Se existirem mais de 2 familiares do suposto pai disponíveis para realização do exame, recomenda-se que também sejam submetidos à coleta de sangue e mais a mãe do filho(a) a ser testado e filho(a) a ser testado. Esse teste de vínculo genético é realizado pela pesquisa de microssatélites (STR).